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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

...以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、单臂、多中心、II期临床研究 JS006-002-II

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

...评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HY0002-101

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药物临床试验：CTR20244825 | JMKX003948滴眼液

...眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003948-101

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药物临床试验：CTR20244665 | LPM3770164缓释片

...770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LY03015/CT-CHN-204

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 VSA012-1001

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101

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药物临床试验：CTR20251063 | SRSD216注射液

...脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增和剂量扩展的I期试验 SRSD216-101

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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

...评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期临床研究 GFS202AX1101

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药物临床试验：CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20132137 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期一天三次连续给药临床试验 随机双盲安慰剂对照一天三次连续给药，评估甲磺酸莫非赛定胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和PK特性试验 C-13-07

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药物临床试验：CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...安全性和有效性 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001

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