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药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...N-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、疗效和药代动力学 FCN
001
;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190706 | 盐酸多西环素片
CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TJAB-CT-DOXY-
001
;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液
CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和
耐受
性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-
001
;V1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220338 | HLX208片(曾用名RX208片)
...00E抑制剂)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180379 | 盐酸曲美他嗪片
...酸曲美他嗪片 已完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体空腹生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片单剂量空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效试验 Y...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191802 | KX02片
CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-
001
;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213002 | 谱圣康口服液
CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期临床试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学Ⅰ期临床研究 DYT-PSK-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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