首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0095秒
药物临床试验:CTR20150196 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
CTR20150196 | 注射用紫杉醇聚合物胶束 已完成 恶性肿瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性和有效性研究 注射用紫杉醇聚合物胶束Ⅰ期临床人体
耐受
性及药代动力学试验 LC001ZSC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg
CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期连续给药剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的多次给药安全性、
耐受
性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-SLRW-20150423
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160429 | 硫酸美迪替尼片
...期和髓细胞急变期)的成人患者。 评价硫酸美迪替尼片的
耐受
性和安全性研究 硫酸美迪替尼片在初治慢性髓系白血病慢性期受试者中单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 CTS1390 第4.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190173 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性预试验 随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药设计评价枸橼酸托法替布片餐...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片)
...临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
...)和NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-011-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211751 | 维格列汀片
...可作为单药治疗,或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大
耐受
剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片50mg生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、双周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211122 | DBPR108片
...108在肝功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和
耐受
性 DBPR108 片在轻度肝功能不全(Child-Pugh :A 级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B 级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 HA1118-CSP-008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
...受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的临床试验 SYSA1803-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
451
452
453
454
455
456
457
458
459
460
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部