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药物临床试验：CTR20252406 | CMS-D003胶囊

...量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床研究 D003-01-001

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广州中医药大学第一附属医院

...州市机场路16号广州中医药大学综合教学楼10楼 I、Ⅱ、Ⅲ期新药临床试验、中药保护临床试验、Ⅳ期药物临床试验、中药上市后再评价试验、研究者发起临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。 机构介绍广州中...

机构 发布于10年前 5561 次浏览

药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液

...安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG1901-101

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药物临床试验：CTR20210635 | HL012MA片

...中单次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 HL012MA-CL-01

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药物临床试验：CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液

...安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG1901-102

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药物临床试验：CTR20212872 | LY05008注射液

...受性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的I期临床试验 LY05008/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20210270 | 替拉扎明注射液

...的药代动力学，并比较其与传统肝动脉化疗栓塞(TACE)在中期原发性肝细胞癌患者人群中的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的I/II期临床试验 LT005

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药物临床试验：CTR20231151 | PG-011凝胶

...药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征 PG-011-AD-102

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药物临床试验：CTR20222872 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉I期生物利用度试验 LP072-22-10

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