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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 D002-01-001

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药物临床试验：CTR20252392 | AZD0486

...肿瘤受试者的安全性和有效性的开放标签、多中心、I/II期研究主方案。 子研究1：慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤 子研究2：套细胞淋巴瘤 子研究3：大B细胞淋巴瘤 D7407C00001

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药物临床试验：CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液

...中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

CTR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

...复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 HA1818-007

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药物临床试验：CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的多次给药安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPO-If-AA

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