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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...动力学（PK）、药效学（PD）、安全性和耐受性的开放性I期研究 D8450C00006

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药物临床试验：CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液

...安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG1901-103

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药物临床试验：CTR20252461 | BBM-D101注射液

...营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项I/II期、开放性、评估BBM-D101注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM041-CLN1001

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1）

CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1） 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009

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药物临床试验：CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片

...板减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d； V1.2

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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