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药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 81201887MDG1003

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...干（FD）制剂相比的生物等效性的开放标签、随机、三周期交叉的单中心I期研究。 MS200061-0012

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药物临床试验：CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液

CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在2型糖尿病患者中的安全性、有效性及PK 随机双盲安慰剂对照I期临床研究评价CJC-1134-PC每周给药1次对初治T2DM安全性有效性及PK CSCJC DM102

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药物临床试验：CTR20171489 | 海博非明胶囊

...治的恶性血液肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS270-I-01

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药物临床试验：CTR20200601 | TQ-B3525片

...片 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群注射液治疗晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...处每天施用，持续7天的安全性、耐受性和药代动力学的I期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-102

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...S1融合基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤 Entrectinib治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效...

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药物临床试验：CTR20220356 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉I期生物利用度试验 LP072-20-20

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药物临床试验：CTR20200435 | ATG-010片

...发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤 一项开放、多中心I/II期临床研究，评估ATG-010联合化疗或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞淋巴瘤患者中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或...

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药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

CTR20182149 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患...

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