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药物临床试验:CTR20242756 | TM471-1胶囊
...HL)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的
I
期
临床试验 ZW-TM471-1-C010
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚
期
淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244580 | HRS-9563注射液
...受性、药代动力学和药效学随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 HRS-9563-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)
...预防。 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)
I
期
临床试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ
期
临床试验 2018L02561-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recomb
i
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i
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-TNF-alpha Monoclonal Ant
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I
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i
on; 企业代号:CMAB008
... 企业代号:CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的
I
期
比对研究(备注:本研究以该登记号公示的信息为准;CTR20200314作废) 注射用CMAB008与类克在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊
...和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀
I
期
临床研究 复格列汀在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160705 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20160705 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床试验 马来酸艾维替尼治疗EGFR T790M突变阳性的晚
期
NSCLC放射性研究后续服用马来酸艾维替尼胶囊安全性和初步疗效观察 AC20...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两周
期
、双向交叉、单中心、
I
期
研究。 PKH-06795-013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊
...及脑外伤等引起的记忆与智能障碍 (S)-奥拉西坦胶囊的一
期
安全耐受性、药代动力学特征 (S)-奥拉西坦胶囊的安全耐受性、药代动力学特征及探索代谢物谱的单中心
I
期
临床研究 YDZAL180618 版本:V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223400 | ATG-037胶囊
CTR20223400 | ATG-037胶囊 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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