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药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
...TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期
临床
试验
-以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照
试验
- TY-0201-CN311
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期
临床
试验
LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期
临床
试验
LZM009-R-Ib;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...的免疫治疗(免疫重建) 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期
临床
试验
:免疫重建不良研究 探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期
临床
试验
:LFnp24B.C 在免疫重建...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液
... MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期
临床
试验
重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期
临床
试验
MIL62-CT01,版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液I期
临床
试验
比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双盲、平行对照的I期
临床
试验
DFBT-JY028-BioS-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期
临床
试验
的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期
临床
试验
的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子
...液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期
临床
试验
注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福®)联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液;
...效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
试验
比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)不同免疫程序的Ⅱ期
临床
试验
随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群,以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)的免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
YDSWX(T...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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