Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0157秒
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期
临床
试验
多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期
临床
试验
Kawin-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的
临床
试验
一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的
临床
试验
YZJ-ZAXZ-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液(益佩生)
...生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期
临床
试验
Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并
临床
试验
TB1805GH(v2.0)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验
比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验
LPS-001-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期
临床
试验
评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性
临床
研究 CTS1226
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊
CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊 主动暂停 混合型高脂血症 银蓝调脂胶囊Ⅱa期
临床
试验
研究 银蓝调脂胶囊治疗混合型高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索
临床
研究 YLTZ20141120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
449
450
451
452
453
454
455
456
457
458
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部