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药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊
...阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的
临床
试验
一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的
临床
试验
AFTL-XR-2018L02050-PK-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192629 | 盐酸二甲双胍肠溶片
...甲双胍肠溶片与格华止治疗2型糖尿病有效性与安全性的
临床
试验
随机双盲双模拟、阳性药平行对照多中心
临床
试验
,比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗糖尿病有效性与安全性 HJG-EJSG-LLHT-V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性
临床
试验
重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III期
临床
试验
SZSJ-2019-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
YW...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
YDMX2022072...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
YDMX2022072...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
YW...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
...-招募完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib期
临床
试验
重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期
临床
试验
OrienX010-II-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期
临床
试验
方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗
CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期
临床
试验
评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期
临床
试验
2015L00056II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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