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药物临床试验:CTR20250920 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)
...MAFLD)患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性
临床
研究
一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期
临床
研究
(GLORY-3...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液
...体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期
临床
研究
评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...晚期实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的
临床
研究
Ia 期、多中心、开放、剂量递增
研究
,用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的
临床
研究
DP303c201801;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期
临床
研究
评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期
临床
研究
JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...关节炎、会厌炎等) 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期
临床
研究
合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期
临床
研究
HBE2019HibⅢ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究
0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究
OT-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展
临床
研究
一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB
临床
试验的患者开展的开放性、多中心、扩展
研究
以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液
...带状疱疹。 培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹的Ⅱ期
临床
研究
评价培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹有效性、安全性、药代动力学特征的多中心、随机、双盲的Ⅱ期
临床
研究
Kawin-KW051-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220428 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾
临床
终点生物等效性
研究
糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、平行的
临床
终点生物等效性
研究
PRT-PRO-023-CEBE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期
临床
研究
一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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