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药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D001片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究
D001-01-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106注射液
...危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的II期
临床
研究
HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期
临床
研究
HS-20106-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253099 | HR1405-01注射液
...的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期
临床
研究
HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期
临床
研究
HR-I-2025-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252340 | XS228细胞注射液
...损伤 XS228细胞注射液治疗亚急性期脊髓损伤患者的I/II期
临床
研究
人异体诱导多能干细胞(iPSC)来源的运动神经祖细胞(XS228细胞注射液)在亚急性期脊髓损伤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期
临床
研究
XS228-Allo-SCI...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊
...动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期
临床
研究
一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期
临床
研究
GH...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期
临床
研究
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160258 | 注射用米铂
CTR20160258 | 注射用米铂 主动终止 肝细胞癌 注射用米铂一期
临床
试验 注射用米铂在肝细胞癌患者中的安全性及药代动力学
研究
的Ⅰ期
临床
试验 ASK-LC-027-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的
研究
一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂
CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证
临床
研究
柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ期
临床
研究
ybkh20100611-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽注射液
...综合征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期
临床
研究
培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD
研究
-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期
临床
试验 HS-EPOP1b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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