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药物临床试验:CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期
临床
研究
注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期
临床
研究
CNBG-CT-01254
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期
临床
研究
,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期
临床
研究
,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的I期
临床
研究
评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期
临床
研究
V4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片
...B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期
临床
研究
ADC189片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期
临床
研究
2023-ADC189-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠
...剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期
临床
研究
评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期
临床
研究
YCRF-LBBFEN-Ⅰ-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 | 注射用SHR-A1811
...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期
临床
研究
注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期
临床
研究
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243840 | 注射用H889A
...的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究
评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究
H889A-2024-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液
CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T注射液治疗晚期胰腺癌患者的I期
临床
研究
IX001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期
临床
研究
BT001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的I期
临床
研究
评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期
临床
研究
V4.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1
...03双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期
临床
研究
(目前仅开展单药
研究
部分) 评价 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药(BL-B01D1+SI- B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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