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药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab
注
射液
CTR20212717 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212388 | AK109
注
射液
CTR20212388 | AK109
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab
注
射液
CTR20212717 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241810 | Kylo-11
注
射液
CTR20241810 | Kylo-11
注
射液
进行中-招募中 伴有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab
注
射液
CTR20212717 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244793 | Anifrolumab
注
射液
CTR20244793 | Anifrolumab
注
射液
进行中-尚未招募 慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮 一项在慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251892 | DNTH103
注
射液
CTR20251892 | DNTH103
注
射液
进行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价DNTH103治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的有效性和安全性的研究 一项评价DNTH103治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251658 | HC006
注
射液
CTR20251658 | HC006
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的治疗 HC006联合PD-1 抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究:一项多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
...R20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体
注
射液
安全性和药代动力学研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243346 | 阿那白滞素
注
射液
(预充式)
CTR20243346 | 阿那白滞素
注
射液
(预充式) 进行中-尚未招募 家族性地中海热(FMF) 一项在中国秋水仙碱耐药的家族性地中海热(FMF)患者中皮下
注射
Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 一项在...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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