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药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab
注
射液
CTR20242248 | Benralizumab
注
射液
进行中-招募完成 12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者中评价B...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242160 | CBP-201
注
射液
CTR20242160 | CBP-201
注
射液
进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价SIM0718在成人和青少年中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212822 | 信迪利单抗
注
射液
CTR20212822 | 信迪利单抗
注
射液
进行中-招募中 非小细胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体
注
射液
单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性血液系统...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
(PB-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽
注
射液
(PB-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌
注射
用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究 DP303c
注
射液
治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)
注
射液
...230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)
注
射液
进行中-招募完成 择期接受胃肠手术,需要经中心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006
注
射液
用于术后肠外营养支持有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗
注
射液
CTR20182559 | 信迪利单抗
注
射液
主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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