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药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液(ZKAB001)

CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液(ZKAB001) 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液(ZKAB001)或安慰...
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药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)射液

CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 在晚期肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌(HCC)患...
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药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠射液

CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠射液 进行中-尚未招募 应由医生评估后,方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于: ·相对或绝对的低血容量...
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药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研...
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药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体射液

CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体射液 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体射液在复发或难治性血液系统...
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药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽射液

CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽射液(PB-...
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药物临床试验:CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽射液

CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽射液(PB-...
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药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物射液

CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物射液 进行中-招募中 HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的临床研究 DP303c射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究 SYSA1501-CSP-002
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药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)射液

...230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)射液 进行中-招募完成 择期接受胃肠手术,需要经中心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗射液

CTR20182559 | 信迪利单抗射液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ...
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