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药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验 IMM2510-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250088 | SHR-1905注射液
...学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II
期
临床
研究 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II
期
临床
研究 SHR-1905-204
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂
CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验 YCRF-SFTN-II-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244854 | GZR4
...治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III
期
临床
研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III
期
临床
研究 GZR4-T2D-3...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...耐受毒性反应的局部晚
期
或转移性肝细胞癌(HCC)患者的
临床
II
期
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚
期
或转移性肝细胞癌(HCC)患者的
临床
II
期
研究 HLX43-HCC201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验 MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ
期
临床
研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ
期
临床
研究 FL058-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物
CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的
临床
辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗(BCG)接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂(重组结核杆菌融合蛋白(EC),TB-RD1区蛋白)联用,可用于鉴别未接...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131216 | 注射液头孢替坦二钠
...染性疾病 评价注射用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ
期
临床
试验 评价注射用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 YZJHS-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂
CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂 已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化I
期
临床
研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 CGZ103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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