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药物临床试验:CTR20212647 | ASC42片
...安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II
期
临床
研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II
期
临床
研究 ASC42-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221557 | 6MW3211 注射液
...巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤患者的II
期
临床
试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa
期
临床
试验 6MW3211-2022-CP201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221481 | 6MW3211 注射液
...胞癌 6MW3211注射液治疗晚
期
肾癌的有效性和安全性的IIa
期
临床
试验 6MW3211注射液治疗晚
期
透明细胞型肾细胞癌患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的IIa
期
临床
试验 6MW3211-2022-CP202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I
期
临床
研究 评价 B1962 注射液治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I
期
临床
研究 TSL-B1962-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...T-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I
期
临床
研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210275 | Infigratinib 胶囊
...腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚
期
实体瘤的IIa
期
临床
研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚
期
或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚
期
实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222558 | GMA102注射液
...2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 GMA102-T2DM-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222231 | 消肿生肌口服液
...口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I
期
临床
研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I
期
临床
研究。 GD-N1901-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液
... 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I
期
临床
研究 QX005NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211189 | 芪苓温肾消囊颗粒
...卵巢综合征 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征Ⅱ
期
临床
试验 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征(脾肾阳虚、 痰湿阻滞证)有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心Ⅱ
期
临床
试验 TSL-TCM-QLWSXNKL...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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