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药物临床试验：CTR20222860 | B1962注射液

...受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 TSL-B1962-01

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

...T-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

...腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa...

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药物临床试验：CTR20222558 | GMA102注射液

...2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA102-T2DM-302

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药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

... 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03

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药物临床试验：CTR20211189 | 芪苓温肾消囊颗粒

...卵巢综合征 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征Ⅱ期临床试验 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征（脾肾阳虚、 痰湿阻滞证）有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QLWSXNKL...

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药物临床试验：CTR20191034 | 瑞替普酶；商品名：瑞通立

...的急性肺栓塞患者 瑞替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究 评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rPA）溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 CRAD-RTL-203；V3.0版

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 202...

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

...多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床试验 MY008211-1-02

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