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药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的III
期
临床
研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ
期
临床
研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 STSP-0902-02-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅲ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 MKKCT-100-00...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I
期
临床
研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 SL-PHP0101-2024
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床
研究 在晚
期
肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床
研究 JCBCMA202009
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250319 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)I
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)在6月龄及以上人群中接种的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验 RD03-QIV-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250309 | 三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...起的流行性感冒 三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)I
期
临床
试验 评价三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)在6月龄及以上人群中接种的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ
期
临床
试验 RD03-TIV-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251829 | 吸入用LH-1901
...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia
期
临床
试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia
期
临床
试验 JSLHC2025-3-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251499 | SAR107375E注射液
...治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II
期
临床
试验 SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II
期
临床
试验 SAR202501
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627注射液
...疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I
期
临床
研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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