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药物临床试验:CTR20150550 | 外用重组溶葡萄球菌酶
...西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅱ
期
临床
试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验 GK-rLysnⅡ0701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液
CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻症) 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-I-Z -01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊
...活动
期
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
Ⅳ
期
临床
试验 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心Ⅳ
期
临床
试验 Z-WWKS-C-IV-2017-ZH-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I
期
临床
试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I
期
临床
试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...标准治疗的晚
期
实体肿瘤 DN1508052-01在晚
期
实体瘤中的1
期
临床
研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I
期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验 1700079-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I
期
临床
试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I
期
临床
试验 SAA-Ia; 1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212647 | ASC42片
...安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II
期
临床
研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II
期
临床
研究 ASC42-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221557 | 6MW3211 注射液
...巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤患者的II
期
临床
试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa
期
临床
试验 6MW3211-2022-CP201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221481 | 6MW3211 注射液
...胞癌 6MW3211注射液治疗晚
期
肾癌的有效性和安全性的IIa
期
临床
试验 6MW3211注射液治疗晚
期
透明细胞型肾细胞癌患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的IIa
期
临床
试验 6MW3211-2022-CP202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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