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药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液
...实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚
期
实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 LM3...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)
...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病
临床
诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断)。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)IIb
期
临床
研究 评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)在3周岁至17周岁、66周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I
期
临床
研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 2012JLHK001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150550 | 外用重组溶葡萄球菌酶
...西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅱ
期
临床
试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验 GK-rLysnⅡ0701
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液
CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻症) 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-I-Z -01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊
...活动
期
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
Ⅳ
期
临床
试验 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心Ⅳ
期
临床
试验 Z-WWKS-C-IV-2017-ZH-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I
期
临床
试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I
期
临床
试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...标准治疗的晚
期
实体肿瘤 DN1508052-01在晚
期
实体瘤中的1
期
临床
研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I
期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验 1700079-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I
期
临床
试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I
期
临床
试验 SAA-Ia; 1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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