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药物临床试验:CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末
...-招募中 晚
期
恶性肿瘤 AWT020在晚
期
恶性肿瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 AWT020-001-I
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
... 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I
期
临床
研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
研究 JMKX003801-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic
期
临床
试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic
期
临床
试验 SAR202301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252941 | TY-302胶囊
...性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)安全性、有效性的Ib/II
期
临床
研究 一项评价口服TY-302胶囊联合醋酸阿比特龙片治疗经新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)安全性、有效性的Ib/II
期
临床
研究 TYKM1602301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252650 | 注射用IMBZ18g
...) IMBZ18g在中国健康受试者中单次给药和多次给药的I
期
临床
研究 评价IMBZ18g在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药剂量递增的I
期
临床
研究 IMBZ18g-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252512 | 注射用 GMDTC
...性和有效性的随机、双盲、单中心、安慰剂 对照的Ⅱa
期
临床
研究 评价注射用 GMDTC 在镉超标人群中的安全性和有效性的随机、双盲、单中心、安慰剂 对照的Ⅱa
期
临床
研究 JES-GMDTC-01-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252330 | NTB003注射液
...愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 一项评估NTB003注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 NTB003-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244370 | 注射用SPN01
...性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ
期
临床
研究 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ
期
临床
研究 SPN01-Ⅰ-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213169 | GR1603注射液
...斑狼疮 GR1603注射液在系统性红斑狼疮患者中的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 GR1603注射液在中、重度系统性红斑狼疮患者中多次静脉给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 GR1603-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
海南医科大学第一附属医院
...市龙华路31号海南医学院第一附属医院综合楼4楼国家药物
临床
试验机构办公室431、432 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验(包括耐受性试验、药代动力学试验、生物等效性试验);医疗器械
临床
试验;体外诊断试剂
临床
试验。 机构介绍 海南...
机构
发布于
10年前
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