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药物临床试验：CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-HTZ-23028

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药物临床试验：CTR20243186 | 司来帕格片

...展及降低因PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 SLPGP.BE.JSBX.Z

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药物临床试验：CTR20222727 | QR052107B

...治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 QR052107B-MXKS-2-1

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药物临床试验：CTR20202473 | 四价流感病毒裂解疫苗

...染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰb期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3周岁及以上人群的安全性的Ⅰb期临床试验 CLI-04-Ib-2020008

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药物临床试验：CTR20243568 | 巴氯芬片

...病引起的应李可能有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-13

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药物临床试验：CTR20243410 | VC004胶囊

...评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 VC004-106

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药物临床试验：CTR20244586 | AND017胶囊

...较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的II期临床试验 口服AND017在治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的多中心、随机、开放、多剂量的II期临床试验 AND017-MDS-206

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药物临床试验：CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症，抑郁症/抑郁状态（仅限于对现有治疗反应不佳的病例） 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-02

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药物临床试验：CTR20240986 | 注射用 TQB2102

CTR20240986 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临床试验 TQB2102-II-02

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药物临床试验：CTR20250159 | 注射用RGL-2102

...GL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对照的 II 期临床试验 RGL-2102-201

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