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药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
...疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性
试验
利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性
试验
WBYY22039
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212077 | 水痘减毒活疫苗
CTR20212077 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗扩大使用人群临床
试验
评价13岁及以上人群接种两剂水痘减毒活疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照临床
试验
PRO-VZV-4002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床
试验
一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床
试验
QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221143 | 依折麦布片
...醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片人体生物等效性
试验
依折麦布片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉高脂餐后状态下生物等效性
试验
YZMBP-BE-20220113
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200715 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床
试验
方案 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种免疫原性和安全性的随机、盲法、非劣效Ⅲ期临床
试验
LC201903-LG
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II期临床
试验
盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床
试验
ZGJAKT001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222774 | 注射用BH006
...迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性
试验
中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、三制剂、三周期、三交叉生物等效性
试验
BH006-BE-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液
CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床
试验
评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床
试验
TQC3721-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211142 | 知非沙班片
...的有效性和安全性的多中心、阳性药、平行对照Ⅱ期临床
试验
评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药物、平行对照Ⅱ期临床
试验
YD-ZFS-200609
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170744 | HS628注射液
CTR20170744 | HS628注射液 已完成 类风湿关节炎 HS628注射液I期临床
试验
评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
试验
HS628-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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