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药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床
试验
PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床
试验
ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸
...炎支原体肺炎(风热闭肺证) 芩百清肺浓缩丸III期临床
试验
以阿奇霉素干混悬剂(希舒美)为阳性对照,评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证)有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床
试验
SW008
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253209 | 吡仑帕奈细粒剂
...全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈细粒剂人体生物等效性
试验
健康参与者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈细粒剂的人体生物等效性
试验
LNZY-YQLC-2025-08
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252374 | 达格列净片
...糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性预
试验
达格列净片在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预
试验
CS20573-Y
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252053 | 替米沙坦片
...随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性
试验
替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性
试验
HJBE20250402-0304
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊
...服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
KH750-50102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241651 | 洛索洛芬钠凝胶
...炎疼痛 洛索洛芬钠凝胶缓解膝关节骨关节炎疼痛的临床
试验
洛索洛芬钠凝胶缓解膝关节骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照临床
试验
FH-III-LSLF-KOA
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
首都医科大学附属北京天坛医院
... 丰台区 南四环西路119 详见公众号(北京天坛医院临床
试验
中心)内流程图 详见公众号(北京天坛医院临床
试验
中心)内流程图
机构
发布于
10年前
5311 次浏览
药物临床试验:CTR20130181 | 前列维通颗粒
...肾虚证) 前列维通颗粒治疗慢性前列腺炎安全性、有效性
试验
前列维通颗粒治疗Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床
试验
P2013-06-BDY-04-V02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林
...衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床
试验
多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床
试验
ZS-01-305
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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