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药物临床试验:CTR20222197 | 西格列他钠片
CTR20222197 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
西格列他钠在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学
研究
CGZ108
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243311 | 注射用ASK0912
...受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性
研究
在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性
研究
ASK0912-PK-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片
...重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期
研究
评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列
研究
HDM1002-105
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242831 | TRD303溶液
...痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床
研究
评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床
研究
TRD303-Ⅰ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240265 | NA
...患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性
研究
一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性
研究
GenSci094-304
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234043 | BI 456906
...验BI 456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的
研究
一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周
研究
1404-0041
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233854 | HS-10374片
... HS-10374 片在成人活动性银屑病关节炎受试者中的II期临床
研究
在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价HS-10374片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
研究
HS-10374-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233082 | 达罗他胺片
...前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期
研究
一项在高风险生化复发(BCR)前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期
研究
21492
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期
研究
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床
研究
2018-306-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的
研究
BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增
研究
1412-0001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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