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药物临床试验:CTR20233082 | 达罗他胺片
...前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期
研究
一项在高风险生化复发(BCR)前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期
研究
21492
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233053 | QLM3003软膏
...性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床
研究
一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
QLM3003-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233002 | 阿戈美拉汀片
...-尚未招募 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片生物等效性
研究
评价阿戈美拉汀片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性
研究
YGCF-2023-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展
研究
CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展
研究
CT-3505-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232520 | 奥美沙坦酯口崩片
CTR20232520 | 奥美沙坦酯口崩片 进行中-尚未招募 高血压 奥美沙坦酯口崩片的生物等效性
研究
奥美沙坦酯口崩片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
2023-BE-AMSTZKBP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232161 | SHR4640片
...不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性
研究
SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性
研究
SHR4640-111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231973 | AXT-1003胶囊
...) AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床
研究
AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项开放性、多中心、I期临床
研究
AXT1003-1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床
研究
在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床
研究
BA1202/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231544 | 盐酸决奈达隆片
...AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹人体生物等效性
研究
盐酸决奈达隆片空腹人体生物等效性
研究
NTP-JNDL-T-BE02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231497 | 替米沙坦片
...治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性
研究
替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性
研究
MDX2303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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