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药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

...OPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JKN2401-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20241866 | HY-071221口服溶液

...治疗。 HY-071221口服溶液在中国健康受试者中的食物影响研究 HY-071221口服溶液在中国健康受试者中的食物影响研究 HY-071221-CP-02

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药物临床试验：CTR20241844 | 瑞卢戈利片

...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床研究 评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的III期临床研究 QLG1079-301

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药物临床试验：CTR20241654 | BW-00112注射液

CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-尚未招募 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002

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药物临床试验：CTR20241343 | PDX-06

...者中单日与多次给药的药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 评价PDX-06在健康受试者中单日与多次给药的药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 PDX-06-PK-01

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药物临床试验：CTR20241255 | 依帕司他片

...化血红蛋白水平偏高时）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2403096

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

...行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

...项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1...

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药物临床试验：CTR20233053 | QLM3003软膏

...性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床研究 一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 QLM3003-201

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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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