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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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药物临床试验：CTR20244743 | HH-006注射液

...染 HH-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20244501 | 司美格鲁肽注射液

...糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病Ⅲ期临床试验 一项评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®（Ozempic ®）注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组的Ⅲ期临床试验 BOJI20240221WZH

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY001-101

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药物临床试验：CTR20244912 | TQB3912片

...联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/II期临床试验 TQB3912-TQB3616-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20251144 | 注射用HLX43

...NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 HLX43-NSCLC201

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药物临床试验：CTR20250992 | 注射用ALK202

...药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 ALK202-01

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药物临床试验：CTR20250727 | SHR-1314注射液

...柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 SHR-1314-306

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药物临床试验：CTR20250719 | AK135注射液

...经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AK135-101

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