Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,471 条结果,搜索耗时:0.0128秒
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在
中国
成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233011 | 吡拉西坦片
...儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.LN.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片
...氨氯地平片生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片(5 mg)在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在
中国
健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233653 | 比拉斯汀片
...司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23022B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233632 | 他克莫司胶囊
...的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等效性临床研究 HZWS-HZ-22B45
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究 LWY23074B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233366 | 雷美替胺双释片
...的慢性失眠症 雷美替胺双释片药代动力学比较研究 在
中国
健康受试者中开展的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片与雷美替胺片的药代动力学比较试验 CTS-CO-2545
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
... AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在
中国
健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在
中国
健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
中国y
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部