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药物临床试验:CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液
...19619滴眼液 I 期临床研究 ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在
中国
健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的 I 期临床研究 GOCS-H102-E01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊
...空腹、餐后)熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 评价
中国
健康成人受试者单次口服(空腹、餐后)熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 YDXQY210517、YDXQY210525
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222095 | 特立氟胺片
...在健康人体内药代动力学特征比较 特立氟胺片(14mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、平行设计生物等效性试验 WBYY22037
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222729 | 富马酸伏诺拉生片
...酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的药代动力学试验 BCYY-CTFA-2022BCBE316
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221253 | 头孢氨苄片
...感染。 头孢氨苄片人体生物等效性试验 头孢氨苄片在
中国
健康成年受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 21-NJZY-TBAB-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213365 | 注射用AS1501
...损伤和/或肝衰竭 注射用AS1501I期临床研究 注射用AS1501在
中国
健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 AS1501-CTP-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究
中国
健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075 I 期临床试验 一项在
中国
健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究 WXWH0075-01-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222566 | 布洛芬混悬液
...。 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹与餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂
...效性和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在
中国
患者中用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 JX02002
CDE
发布于
1年前
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