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药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在
中国
健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-001(LMFD-PI- Ⅰ -01)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160798 | 拉考沙胺糖浆
...分发作。 拉考沙胺片剂和糖浆剂的生物等效性研究 在
中国
健康男性受试者中以口服片剂和糖浆剂给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性研究 SP1001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170488 | 布洛芬注射液
... 布洛芬注射液人体药代动力学研究方案 布洛芬注射液在
中国
健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-10
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180098 | 恩替卡韦片
...空腹口服给药研究,评价恩替卡韦片和BARACLUDE (entecavir)在
中国
健康受试者中的生物等效性 R-ETKWP-BE-2017;1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180164 | 磷酸盛格列汀片
CTR20180164 | 磷酸盛格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征
中国
健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征 DPP-IV-P1-CPK1001;V2.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180166 | 磷酸盛格列汀片
CTR20180166 | 磷酸盛格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征
中国
健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征 DPP-IV-P1-CPK1001;V2.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180167 | 磷酸盛格列汀片
CTR20180167 | 磷酸盛格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征
中国
健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征 DPP-IV-P1-CPK1001;V2.2
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180395 | 恩替卡韦胶囊
...。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊在
中国
健康受试者中的空腹 、 单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验研究 XY-BE-ETKW-20171208;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181979 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20181979 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液比较PK试验 氟比洛芬酯注射液在
中国
健康受试者中的比较药代动力学试验 FBLFZ-BE-1001,V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190547 | 盐酸阿考替胺片
... 盐酸阿考替胺片人体生物等效性试验 盐酸阿考替胺片在
中国
健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 AKTAP-BE-18024Y;1.0
CDE
发布于
5年前
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