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药物临床试验：CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后）

CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后） 已完成 适用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，预防髋关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。 达比...

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 ZDY2019009;V1.0

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药物临床试验：CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20233297 | 吸入用布地奈德混悬液

...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20234176 | 吸入用布地奈德混悬液

...奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国...

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药物临床试验：CTR20191535 | 地氯雷他定分散片

...品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。 地氯雷他定分散片餐后生物等效性研究 地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉餐后生物等效性研究 190189；版本号：Fin...

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭性真菌病高危因素患者中的药代动力学和安全性临床试验 YZJ10114...

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药物临床试验：CTR20201753 | 阿司匹林肠溶缓释片

...溶缓释片 已完成 本品主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试...

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药物临床试验：CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和...

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药物临床试验：CTR20221974 | 吸入用布地奈德混悬液

...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在非炭阻断条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德...

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