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药物临床试验:CTR20244147 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板
减少
症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康志愿者的人...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...治疗、 降低NSAID相关性胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌以
减少
十二指肠溃疡复发的风险、包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑注射液
...宿主病(GVHD)的患者,或因化疗导致长期的中性粒细胞
减少
症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 HZ-BE-BSKZ-21-20
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234153 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...治疗;降低NSAID相关性胃溃疡的风险;根除幽门螺杆菌以
减少
十二指肠溃疡复发的风险;包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210763 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板
减少
症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服马来酸阿伐曲泊帕片的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液
...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或
减少
口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在活性炭阻断条件下的人体生物等效性研究 吸入用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液
...德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或
减少
口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243021 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...治疗、 降低NSAID相关性胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌以
减少
十二指肠溃疡复发的风险、包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250310 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...治疗、 降低NSAID相关性胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌以
减少
十二指肠溃疡复发的风险、包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊
...防治作用。盐酸小檗碱还可以与二甲双胍并用,联合用药
减少
药物不良反应。 2、高脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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