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药物临床试验：CTR20231503 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD受试者的生活质量，减少COPD急性加重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20140809 | 甲磺酸胺银内酯B片

...可改善中风后神经系统功能，减轻症状，增加活动能力，减少复发。 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量耐受性与药代动力学/药效学试验 KFPYY-XQP-03

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP...

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药物临床试验：CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈...

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药物临床试验：CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈...

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药物临床试验：CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈...

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药物临床试验：CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片

...征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 2302N17E11

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药物临床试验：CTR20233454 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈...

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药物临床试验：CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片

...征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2024-038

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