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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液 进行中-尚未招募 减少结膜充血和防止翼状胬肉进展 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患...

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药物临床试验：CTR20212493 | 盐酸氟西汀胶囊

...静作用时。强迫症。神经性贪食症：盐酸氟西汀胶囊用于减少贪食和导泻行为。惊恐障碍：盐酸氟西汀胶囊用于治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 盐酸氟西汀胶囊在健康人体的生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊在健康...

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD受试者的生活质量，减少COPD急性加重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20244689 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 噻托溴铵吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入喷雾剂在健康试验参与者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、空腹状态下的生物等效性试验 Z...

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药物临床试验：CTR20244329 | 甘露醇山梨醇注射液

...甘露醇山梨醇注射液 进行中-尚未招募 用于降低颅内压、减少脑容量 评价甘露醇山梨醇注射液治疗各种原因引起的脑水肿、降低颅内压的有效性和安全性 以甘露醇注射液为对照，评价甘露醇山梨醇注射液治疗各种原因引起的...

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药物临床试验：CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-尚未招募 血小板减少症 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放临床研究 评价健康中国人和高加索人受试者口服海...

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的耐受性、药代动力学及生物等效性研究 BT...

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药物临床试验：CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液

...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 LWY22079B-CSP

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试...

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