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药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702
注
射液
CTR20190638 | SHR-1702
注
射液
主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211352 | Guselkumab
注
射液
CTR20211352 | Guselkumab
注
射液
已完成 斑块状银屑病 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗(特诺雅)疗效和安全性的IV期、随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190305 | M7824
注
射液
CTR20190305 | M7824
注
射液
主动终止 晚期非小细胞肺癌 评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 一项比较M7824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的 II 期、多中心、随机、开放性、对照研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233320 | KN060
注
射液
CTR20233320 | KN060
注
射液
进行中-尚未招募 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234284 | RO7565020
注
射液
CTR20234284 | RO7565020
注
射液
进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中的一期研究 一项评价RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109
注
射液
CTR20241484 | CAN2109
注
射液
进行中-尚未招募 不可切除或转移性晚期肿瘤 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244176 | SCTB35
注
射液
CTR20244176 | SCTB35
注
射液
进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究 一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究 SCTB35-X201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233320 | KN060
注
射液
CTR20233320 | KN060
注
射液
进行中-招募中 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab
注
射液
CTR20212693 | Nipocalimab
注
射液
进行中-招募完成 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244176 | SCTB35
注
射液
CTR20244176 | SCTB35
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究 一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究 SCTB35-X201
CDE
发布于
7月前
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