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药物临床试验:CTR20181199 | ASP015K片
CTR20181199 | ASP015K片 已
完成
类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎(RA)的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片
CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已
完成
高血压 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性试验 阿齐沙坦氨氯地平片随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 AQAL-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212939 | 他克莫司胶囊
CTR20212939 | 他克莫司胶囊 已
完成
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片
CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-APK-MLBL-21-34
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募
完成
晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210149 | RO6867461
CTR20210149 | RO6867461 进行中-招募
完成
视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211212 | 维卡格雷胶囊
CTR20211212 | 维卡格雷胶囊 已
完成
急性冠状动脉综合征;近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病。 一项在健康成年受试者中评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估食物...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab
CTR20222305 | Sibeprenlimab 进行中-招募
完成
治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN) 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibepren...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
CTR20221273 | 非布司他片 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
CTR20202214 | 无 进行中-招募
完成
原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASC...
CDE
发布于
2年前
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