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药物临床试验:CTR20181444 | 重组巴曲酶
CTR20181444 | 重组巴曲酶 已
完成
预防及治疗各种原因引起的出血及出血性疾病。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181589 | 卡托普利片
CTR20181589 | 卡托普利片 已
完成
用于高血压症,也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 卡托普利片在中国健康人的空腹生物等效性研究 卡托普利片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182100 | 利伐沙班片
CTR20182100 | 利伐沙班片 进行中-招募
完成
用于择期髋关节或膝置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成( VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182409 | 盐酸氨溴索片
CTR20182409 | 盐酸氨溴索片 已
完成
适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验 健康受试者空腹情况下评价盐酸氨溴索片和Surbronc单剂量、随机、开放性、交叉、正式的生物等效性研究 CN18-1435;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182418 | 氟哌啶醇片
CTR20182418 | 氟哌啶醇片 已
完成
精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 健康受试者空腹口服氟哌啶醇片的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182508 | Zifa01
CTR20182508 | Zifa01 进行中-招募
完成
拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成。 评价口服Zifa01的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价中国健康受试者单次口服Zifa01的耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190095 | 注射用SY-007
CTR20190095 | 注射用SY-007 已
完成
急性脑卒中 注射用SY-007的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价注射用SY-007单剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 SY007001(版本号:V1.2)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
CTR20190153 | CX3002片 已
完成
用于预防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101;3...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190672 | 丹酚酸A片
CTR20190672 | 丹酚酸A片 已
完成
糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片I期连续给药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一中心,评估丹酚酸A片在健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性试验 SAA003;Version 2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190914 | 利拉鲁肽注射液
CTR20190914 | 利拉鲁肽注射液 已
完成
成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-LLLT;版本号:1.1
CDE
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4年前
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