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药物临床试验：CTR20191065 | 非布司他片

CTR20191065 | 非布司他片 已完成 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201385 | APL-1202片

CTR20201385 | APL-1202片 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202片对青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-09;1.1版

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药物临床试验：CTR20192002 | 华法林钠片

CTR20192002 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 BJK-BE-HFLN...

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药物临床试验：CTR20181954 | 纳曲酮植入剂

CTR20181954 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于预防阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性研究 纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单中心临床研究 HZ-Ⅱ-NQT-18-01；1.2

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药物临床试验：CTR20132542 | 波生坦分散片

CTR20132542 | 波生坦分散片 已完成 肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸研究：波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸研究 AC-052-...

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药物临床试验：CTR20180240 | RMX1002片

CTR20180240 | RMX1002片 已完成 用于治疗骨关节炎体征和症状；缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20150767 | Nivolumab注射液

CTR20150767 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 对复发的晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 Nivolumab对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的开放性、随机、多个国家参加的III期试...

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药物临床试验：CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊

CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊 已完成 适用于治疗血小板增多症，继发性骨髓增生性疾病，以减少血小板数量和血栓形成的风险，并改善相关症状，包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿...

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药物临床试验：CTR20210234 | 富马酸酮替芬片

CTR20210234 | 富马酸酮替芬片 已完成 用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。 富马酸酮替芬片人体生物等效性研究 富马酸酮替芬片人体生物等效性研究 YG-20043-BE

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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