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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊 已完成 带状疱疹感染后神经痛，癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 （Neurontin®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20200226 | HEC83518片

CTR20200226 | HEC83518片 已完成 失眠症 评价HEC83518在中国健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...

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药物临床试验：CTR20190941 | LB1148

CTR20190941 | LB1148 已完成 改善大手术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 一项评价LB1148改善术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后...

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药物临床试验：CTR20212311 | 盐酸舍曲林片

CTR20212311 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 无 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 EX-2021-GLNY-YYSQ-01

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药物临床试验：CTR20190673 | PF-04965842片

CTR20190673 | PF-04965842片 已完成 健康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修...

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药物临床试验：CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片

CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片 已完成 肾细胞癌和肝细胞癌 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片随机、开放人体生物等效性试验 KBTNP2021-I01

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药物临床试验：CTR20190214 | BPI-7711胶囊

CTR20190214 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅱb期临床试验 BPI-7711胶囊治疗EGFR突变T790M阳性的转移性或复发的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的开放、单臂Ⅱb期临床研究 BPI-7711201；V1.0；V2...

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药物临床试验：CTR20202385 | 艾拉莫德片

CTR20202385 | 艾拉莫德片 进行中-招募完成 活动性原发性干燥综合征 评价艾拉莫德片治疗干燥综合征的有效性、安全性和药代动力学药效学 艾拉莫德片治疗活动性原发性干燥综合征的有效性、安全性及药代动力学药效学的随机、...

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药物临床试验：CTR20212951 | 吡拉西坦片

CTR20212951 | 吡拉西坦片 已完成 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性...

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