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药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床
研究
JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床
研究
JS012-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床
研究
3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
3D185-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸
...通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证)II期探索性
研究
瓜薤心通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证)多中心、随机、双盲、不同剂量平行对照的II期探索性
研究
P2.01.2020.8
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期
研究
一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
BGB-3111-217
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200251 | BB-1701
... BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期
研究
BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期
研究
BB-1701-101;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 二线以上晚期食管癌 多纳非尼片治疗二线以上晚期食管癌的IB期临床
研究
甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚期食管癌的开放、单中心IB期临床
研究
ZGDE1B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
研究
一项评估中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床
研究
VV119-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片
...患有抑郁症(MDD)的成人和老年受试者中使用Aticaprant的
研究
。 一项在患有抑郁症(MDD)的成人和老年受试者中使Aticaprant 进行联合治疗的开放性、长期、安全性和疗效
研究
。 67953964MDD3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
... HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
HBW-3210-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床
研究
注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床
研究
BRY812-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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