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药物临床试验：CTR20234233 | 布立西坦片

...全面性发作）的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310101

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

...人2型糖尿病 HDM1002健康受试者单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101

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药物临床试验：CTR20240821 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20240821 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 AHJM-BE-YSFD-2407

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药物临床试验：CTR20240666 | 注射用阿立哌唑

CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人精神分裂症； 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） ALPZ-YBE-202315

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药物临床试验：CTR20233319 | VV119胶囊

...口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-01

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药物临床试验：CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片

...患有抑郁症（MDD）的成人和老年受试者中使用Aticaprant的研究。 一项在患有抑郁症（MDD）的成人和老年受试者中使Aticaprant 进行联合治疗的开放性、长期、安全性和疗效研究。 67953964MDD3003

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001

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药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

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药物临床试验：CTR20241162 | Hemay005片

CTR20241162 | Hemay005片 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 Hemay005片在肾损受试者中的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、中度肾功能损害和肾功能正常受试者中单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S07

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药物临床试验：CTR20241952 | 美阿沙坦钾片

...用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-007

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