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药物临床试验：CTR20191818 | 头孢丙烯片

...织 头孢丙烯片在健康受试者中空腹和餐后的生物等效性研究 头孢丙烯片在中国健康受试者中空腹和餐后的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861807；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210510 | [14C]YZJ-1139

...碍为特征的失眠症 [14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]YZJ-1139 在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物转化研究 YZJ-1139-1-05

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药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

... TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ期临床研究 TYKM1601101

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药物临床试验：CTR20211706 | 布洛氢可酮片

CTR20211706 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中餐后状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中餐后状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-02

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药物临床试验：CTR20211705 | 布洛氢可酮片

CTR20211705 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-01

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20170818 | IBI308

...鼻型） IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期临床研究 评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、单臂、II期临床研究 CIBI308D201

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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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药物临床试验：CTR20200285 | SHR0302片

CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR0302-106；1.0版

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药物临床试验：CTR20160047 | SHR3680片

CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD

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