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药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南
...药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期
研究
在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期
研究
C3601007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球
研究
一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期
研究
212620
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211564 | QR12000复方片
CTR20211564 | QR12000复方片 已完成 原发性高血压病 QR12000复方片在健康成年受试者中的食物影响
研究
一项在中国健康成年受试者中评估进食对QR12000复方片生物利用度影响的单次给药、随机、两周期交叉
研究
QR-LL-12-1-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211035 | BPI-21668片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
BTP-661511
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802
CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床
研究
SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床
研究
SHR-1802-I-101;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192659 | ICP-022
...替尼(ICP-022)用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期
研究
一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期
研究
ICP-CL-00109;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180423 | CS1001
...金淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、II期
研究
评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多中心、II期
研究
CS1001-202;v2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210112 | TY-9591片
CTR20210112 | TY-9591片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591在健康志愿者中的药动学
研究
TY-9591片与甲磺酸奥希替尼片在健康志愿者中单次空腹给药后的药代动力学比较及食物对TY-9591片药动学的影响
研究
TYKM1601102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893注射液
CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性
研究
Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期
研究
EFC13995;修订的临床试验方案02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181245 | FPA144
...144和改良FOLFOX6治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌患者的II期
研究
FIGHT:一项在未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管结合部癌患者中评价FPA144和改良FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照
研究
:1期剂量探索后进行2期 FPA144-004;修订案2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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