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药物临床试验:CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片

...疗患有对甲氨蝶呤应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节的成年患者。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹和餐...
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药物临床试验:CTR20170490 | ABT-494片(15mg)

CTR20170490 | ABT-494片(15mg) 已完成 中度至重度活动性类风湿关节 在MTX初治的中重度RA患者中对ABT-494和MTX治疗进行比较的研究 一项在MTX初治的中重度RA受试者中对ABT-494每日一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双...
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药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊

CTR20241090 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 类风湿关节 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120注射液

...行中-尚未招募 系统性红斑狼疮/炎症性肠病/干燥综合征/类风湿关节 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...用于缓解骨关节(OA)的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节(RA)的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊在空腹...
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药物临床试验:CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节(RA)成人患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释...
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药物临床试验:CTR20232935 | SAL0119片

CTR20232935 | SAL0119片 进行中-尚未招募 类风湿关节 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受...
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药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽

CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽 进行中-招募完成 类风湿关节 注射用派格安替安吉肽I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期临床研究,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、...
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药物临床试验:CTR20170970 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg

...70970 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg 已完成 中度至重度活动性类风湿关节 csDMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib(ABT-494)治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受...
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