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药物临床试验：CTR20233285 | T19

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国...

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药物临床试验：CTR20190173 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性预试验 随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药设计评价枸橼酸托法替布片餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20150151 | 人参皂苷C-K片

CTR20150151 | 人参皂苷C-K片 已完成 类风湿关节炎 人参皂苷C-K片I期临床试验 人参皂苷C-K片在健康志愿者中的多次给药耐受性及 药动学研究 XY3-I-GCK1501A02

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药物临床试验：CTR20221291 | SHR0302片

CTR20221291 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 单中心、开放、单臂、固定序列的SHR0302片对CYP酶底物在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、开放、单臂、固定序列的SHR0302片对CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19指针底物在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20182344 | 通用名称：枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB；V 1.2

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药物临床试验：CTR20231254 | SAL0119片

CTR20231254 | SAL0119片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20190002 | QX003S注射液

CTR20190002 | QX003S注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 QX003S注射液与托珠单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX003S注射液和托珠单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01；版本号...

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药物临床试验：CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）在中国...

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing De...

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药物临床试验：CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）在中国...

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