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药物临床试验：CTR20250134 | 艾拉莫德片

CTR20250134 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片（25 mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾拉莫德片与持证商为海南先声药业有限公司的艾拉莫德片（商品名：艾得辛®）在中国...

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药物临床试验：CTR20221548 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制： 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤...

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药物临床试验：CTR20190620 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

...20 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；全身型幼年特发性关节炎 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体和原研药雅美罗的I期 男性健康受试者单次静脉输注重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20233318 | 塞来昔布胶囊

...用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

CTR20211000 | SYHX1901片 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20220247 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制： 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤...

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药物临床试验：CTR20233318 | 塞来昔布胶囊

...用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20233793 | 洛索洛芬钠细粒剂

CTR20233793 | 洛索洛芬钠细粒剂 已完成 类风湿关节炎，骨关节炎，腰背痛，肩周炎，颈肩腕综合征，牙痛的消炎、镇痛；手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎；急性上呼吸道炎（包括急性上呼吸道炎合并急性支气管炎）的解热...

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药物临床试验：CTR20150061 | CDP870注射液

CTR20150061 | CDP870注射液 已完成 类风湿关节炎 在中国健康志愿者中评价赛妥珠单抗药代动力学与安全性 在中国健康志愿者中评价塞妥珠单抗注射液药代动力学与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单一剂量给药研究 RA0045

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...肠炎、中度至重度克罗恩病、复发和缓解多发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I...

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