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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

CTR20200786 | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301...

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药物临床试验：CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia；1.1版

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-...

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药物临床试验：CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia；1.1版

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药物临床试验：CTR20201981 | 来氟米特片

CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性类风湿关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®（来氟米特片）作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片

CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-41

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药物临床试验：CTR20240753 | T19

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布延迟缓释片（11mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20182303 | 枸橼酸托法替布片

CTR20182303 | 枸橼酸托法替布片 已完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 枸橼酸托法替布片生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中空腹和餐后的单中心随机开放两序列两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861801；V3....

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药物临床试验：CTR20170744 | HS628注射液

CTR20170744 | HS628注射液 已完成 类风湿关节炎 HS628注射液I期临床试验 评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS628-I

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药物临床试验：CTR20243389 | EVT401片

CTR20243389 | EVT401片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床研究 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动...

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