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药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
... 进行中-招募中 正常皮肤的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康
成年
受试者中的安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242542 | [14C]TPN729MA
CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康
成年
男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康
成年
男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液
CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康
成年
人中的I期(A)临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康
成年
受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期(A)临床研究 YN011A;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202691 | 盐酸利托君片
... | 盐酸利托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康
成年
女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康
成年
女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Ut...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊
...炎引起的咳嗽、咳痰。 左羟愈酚胶囊两活性成分在中国
成年
健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 左羟愈酚胶囊中愈创木酚甘油醚与左羟丙哌嗪两活性成分在中国
成年
健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 SINO-PRO-TYSYY-Z-H...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003注射液
...低颅内压,防止脑疝 一项评估XH-6003 注射液在中国健康
成年
受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康
成年
受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 XH-6003-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片
...海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康
成年
受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202416
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊
...-尚未招募 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
...美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康
成年
受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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