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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 HNYK-01；

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药物临床试验：CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003

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药物临床试验：CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液

...功能障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照研究 NJYK-CPEDRV-II

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

...BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段Ib/II期临床试验 GBMT-908-209-P01

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JYP1011M201

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药物临床试验：CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间长时间接受机械通气时镇静有效性和安全性的非随机、多中心、单臂、开放、概念验证性Ⅰ/Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

...的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 TSN222-101CH

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药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

... 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2020-01

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 PA3670-101

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床...

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