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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究
评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250580 | RC148注射液
...胞肺癌的有效性及安全性的多队列、开放、多中心Ⅰb期
临床
研究
RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性多中心Ⅰb期
临床
研究
RC148-C002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
研究
比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期
临床
研究
QL2109-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期
临床
研究
一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期
临床
研究
,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究
甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG2001-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
QL1706-304
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252160 | 布立西坦口服溶液
...布立西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期
临床
研究
评价布立西坦口服溶液或片剂用于添加治疗儿童及青少年部分性发作癫痫患者的药代动力学特征、安全性和有效性的多中心、开放、单臂
临床
研究
BLXT-OS-202407
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期
临床
研究
多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期
临床
研究
MASCT-I-2002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140807 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期
临床
研究
对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期
临床
研究
PW/0748-IIb;版...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片
...氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化
研究
临床
试验 2020-B-BQAAD-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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